Çin’in Guangzhou kentindeki Sun Yat-sen Üniversitesi, embriyonun DNA’sında genetik hastalıkların geçişine izin veren hücreye nokta atışı yaptı. Tarihte ilk kez insan embriyosunun genetiği değiştirildi. Tıp dünyasında aylardır spekülasyon olarak yer alan bir haber doğrulanırken, Çinli araştırmacıların insan embriyosunun DNA’sını deşifre ettiklerini açıkladı. Protein & Cell dergisinde yayımlanan araştırmaya göre, kullanılan yöntemin henüz sonuçları bilinmeyen birçok etkisi olabileceği bildirilirken, yöntem şimdiden etik tartışmalarını da gündeme getirdi.
Hedef hücreye nokta atışı
Bilim adamları araştırmada birden fazla spermle döllenen ve yaşaması mümkün olmayan embriyolar üzerinde çalıştı. DNA’da genetik hastalıkların bulunduğu CRISPR-Cas9 sistemine odaklanan ekip hedef hücreye şifrelenmiş enzim ve RNA enjekte etti. Böylece spesifik bir DNA dizini kesildi. Ortaya çıkan hasar, kesilen DNA’ya benzeyen genetik bilgiyle onarıldı. Araştırmaya göre eğer mühendislik ürünü DNA enzimle beraber enjekte edilirse, yapay DNA genoma entegre oluyor ve hasarı onarmak için kullanılabiliyor. Geliştirilen yöntemi B-globin geni üzerinde deneyen araştırmacılar, yapay olarak üretilen DNA dizininin genom içinde belirlenen yere enjekte edilmesinde tatmin edici başarı sağlayamadı. İnsan geninde B-globin geninin birçok versiyonu bulunması nedeniyle, hedefe enjekte edilemeyen yapay DNA’nın yan etkileri olabilir.
Tıpta dönüm noktası
Deneylerde, DNA enjekte edilen 86 embriyodan bazıları ölürken, geride kalan 54 embriyodan yarısında B-globin genine müdahale edilebildi. Bu keşif sayesinde Down Sendromu, Parkinson ve Alzheimer gibi hastalıklara çare bulunabilecek. Harvard Tıp Okulu’ndan kök hücre biyoloğu George Daley, ‘yapılan çalışmanın dönüm noktası olabileceği gibi uyarı niteliği taşıdığını’ açıkladı.
Kaynak: Ajanslar
